Юваль Кадош, отец девочки, заболевшей раком, чья судьба взволновала всё государство, рассказывает, как медицинская страховка помогла ему пройти путь к исцелению дочери.
Большую часть жизни мы куда-то торопимся, спешим обогнать летящее время, чтобы успеть как можно больше. Действительно, все мы стремимся достичь в жизни всё большего и большего, но однажды что-то происходит. Событие, которое крушит основы нашей жизни, которое бросает нас навстречу новой реальности. И всё, что мы делали до этого момента и что было центром нашей жизни, становится второстепенным.
6 октября 2008 года мой мир и мир моей семьи перевернулся. Мы получили ужасную весть, полностью изменившую нашу жизнь: у нашей Амит, у прекрасной принцессы, которая считанные дни назад пела песни с друзьями, радуясь первому дню в первом классе, обнаружили лейкемию.
Из обычной жизнерадостной семьи мы превратились в семью, живущую в больницах. Коридоры больницы «Шнайдер» стали нашим вторым домом. Скоро пребывание в больницах превратилось в длинную и утомительную рутину процедур днём и бессонницу по ночам. 
Из обычной жизнерадостной семьи мы превратились в семью, живущую в больницах.
«Пересадка костного мозга — единственное условие, при котором Амит может выздороветь», — сказали нам врачи после почти полугода тяжёлой химиотерапии. Все наши поиски подходящего донора в Израиле и за его пределами прошли впустую; это привело нас в благотворительную организацию «Эзер ми-Цион» («Помощь Сиона»), при поддержке которой мы организовали широкомасштабную акцию по поиску донора костного мозга для Амит.
Среди десятков тысяч проб, которые мы взяли, не нашлось ни одной, которая подходила бы Амит; между тем, состояние дочери ухудшалось. Но, невзирая на печальную медицинскую статистику, мы решили, что не успокоимся, пока Амит не выздоровеет. Следующей целью на нашем пути был отчаянный поиск решений далеко за морем.
Надежда в США
После того, как мы перебрали все возможные варианты, выяснилось, что в Северной Каролине находится один из самых крупных медицинских центров в мире, готовый принять Амит для проведения лечения и инновационной трансплантации. Это был наилучший вариант для нас, но главным препятствием был платёж в полмиллиона долларов, который сразу запросила американская больница.
Всего через четыре дня после сообщения о том, что Амит согласны лечить, разрываясь между отчаянием и надеждой, мы приземлились в США. При помощи страховых компаний мы добрались до нашей следующей цели — до медицинского центра университета Дьюка, и всё благодаря полису частной страховой компании, который я приобрёл в 20 лет, и расширению его за счёт другого полиса, который обеспечила мне и моей семье моя работа.
Всего через четыре дня после сообщения о том, что Амит согласны лечить, разрываясь между отчаянием и надеждой, мы приземлились в США.
Год тяжёлой борьбы завершился 4 августа 2009 года, когда Амит наконец получила нужное лечение, а с ним и уверенность в том, что впереди ждет новая счастливая жизнь. В изолированном боксе больницы Амит боролась с тяжкими побочными эффектами лечения. Медицинские осложнения грозили тяжёлыми последствиями, но Амит продолжала борьбу. И наконец, спустя полтора года, пришёл момент, когда лечащий врач сообщил нам, что мы можем возвращаться в Израиль и продолжать жить дальше.
Суммы, которые трудно себе представить
В Израиле, после того, как мы пришли в себя и немного акклиматизировались, и после столь желанного возвращения к повседневному быту, моей следующей задачей было разобраться с вопросами страховки.
Только когда мы оказались в США, я начал понимать истинную ценность финансирования лечения. Вместе с сопутствующими расходами это составляло невероятные для нас суммы.
Договор со страховой компанией дал нам надежду. Ведь человек до последнего не верит, что однажды с ним случится нечто ужасное, и ему придётся нести столь значительные расходы. Все говорят: «Со мной такого не случится»; большинство из нас не склонны верить в такие вещи. Мне тоже было сложно понять, что это реально; как лев, набрасывающийся на жертву, я видел перед собой лишь одну цель — выздоровление Амит. Лишь посмотрев на вещи более трезвым взглядом, я хочу признать во всеуслышание, что, если бы не тот страховой полис, который мы приобрели, мы, видимо, были бы вынуждены пройти намного более длительный и утомительный процесс, чем тот, который мы прошли в действительности, собирать деньги на лечение в широкомасштабной кампании, а может быть, даже смириться, не имея иного выхода, с тем, что мы не сможем поехать в США и сделать операцию трансплантации, от которой зависела жизнь Амит.
С тех пор, как мы вернулись в Израиль, я оставил все свои дела и решил использовать общественный резонанс вокруг нашего случая для общего блага. В течение четырёх лет я был лидером нескольких проектов по донорству костного мозга в Израиле и во всём мире под эгидой «Эзер ми-Цион». Я стараюсь увеличивать популярность частных страховок и делать всё для того, чтобы в Израиле не осталось ни одной семьи без программы частного страхования. Я пришёл к одному общему выводу в результате всего того опыта, который я накопил и лично, и сопровождая другие семьи: в решающий момент разница между тем, у кого есть дополнительное частное страхование, и тем, у кого его нет, — как разница между небом и землёй.
В мае этого года вышла книга Юваля Кадоша «Клетки отца: путь к выздоровлению Амит»; в первый месяц после издания было продано около 3 000 экземпляров книги. Сейчас книга переводится на английский и в ближайшие месяцы выйдет в свет в США.
источник: издание «Битуах Бриут» октябрь 2015
